(星島日報報道)世 界基因研究權威Peter Neville Goodfellow，是發現決定人類性別基因SRY的首兩名科學家之一。他最近應邀來港擔任香港大學莫慶堯講座教授，他透露對SRY基因的最新研究，成 功在治療俗稱「侏儒症」的「杜氏肌肉萎縮症」上取得突破，修補當中出現突變的基因，可望於二○一二年為基因治療作臨床測試。

可改變胎兒性別

教科書上說性染色體「XY」及「XX」導致男女有別，但英國科學家Peter Neville Goodfellow九十年代發現，要辨雌雄，還要靠Y染色體內的SRY基因，沒有SRY基因是女性，有SRY基因則是男性。Peter指理論上將SRY 基因植入胚胎，可改變嬰兒性別，但他強烈反對這做法，直言有違道德，誕生出來的嬰孩亦可能不育。

Peter表示新發現亦有好處，例如有助判定一個人的真實性別。他舉例不少運動員可能具有兩性性徵，要透過測試檢查他們的SRY基因才能得知真實性別；Peter又提及成功抽取SRY基因，有助尋找遺傳性疾病基因，進行基因治療。

Peter指現時每三千五百個男嬰，就有一人患上杜氏肌肉萎縮症，這常見的遺傳性肌肉疾病通常發生在男性身上，導致他們成長階段中肌肉萎縮，行動不便，即俗稱「侏儒症」，醫學界尚未研究出有效治療方法，但他透露最近治療出現新曙光。

盼2012年初臨床測試

他解釋杜氏肌肉萎縮症是由於SRY基因中，名叫SOX9的部分出現突變引致，十多年前確認到SRY基因後，使他成功發現並複製當中出現突變的SOX9，最近已完成如何修補SOX9異變基因的排序研究，可利用基因治療法改善肌肉萎縮問題，希望在二○一二年初作臨床測試

Peter表示明天會在港大舉行有關杜氏肌 肉萎縮症的講座，講解更多新治療法資訊，未來幾年他會就香港大學一些遺傳學研究項目，如「骨骼基因組研究」等擔任顧問。港大生物化學系系主任岑美霞相 信，Peter在基因學上的知識，有助他們更容易追蹤變異基因，提升香港大學的基因研究水平。記者 梁思穎